EU-regelradar

Realtidsövervakning av EU-regleringar med AI-driven påverkansanalys

AllaGDPRAI ActNIS2EHDSDORA
GDPRmedium12 mars 2026

Europeisk reglering av bioteknik: EDPB och EDPS publicerar ett yttrande

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska dataskyddsombudsmannen (EDPS) stöder harmoniseringen av kliniska prövningar enligt den nya EU-regleringen om bioteknik, men kräver specifika garantier för känsliga hälsodata. Detta yttrande betonar behovet av robusta dataskyddsåtgärder inom bioteknikforskning. Organisationer som är involverade i kliniska prövningar bör granska sina hanteringsrutiner för data för att säkerställa efterlevnad av dessa nya riktlinjer.

Källa: CNILLäs analys →
GDPRmedium12 mars 2026

AI-chattbotar ignorerar lokala partier vid röstningsråd

Undersökning av den nederländska dataskyddsmyndigheten (Autoriteit Persoonsgegevens) visar att AI-chattbotar sällan nämner lokala politiska partier när de ger röstningsråd inför kommunalval. Detta kan potentiellt vilseleda väljare och väcker frågor om transparens och rättvisa i AI-drivna råd. Organisationer som använder AI-chattbotar för sådana ändamål bör granska sina algoritmer för att säkerställa efterlevnad av dataskydds- och rättvisepinciper.

Källa: APLäs analys →
GDPRmedium12 mars 2026

AI-chattbotar ignorerar lokala partier vid råd om röstning

En undersökning av den nederländska dataskyddsmyndigheten (AP) visar att AI-chattbotar sällan nämner lokala politiska partier när de ger råd om röstning i kommunalval. Denna förbiseende kan potentiellt vilseleda väljare och väcker frågor om transparens och rättvisa i AI-drivna råd. Resultaten understryker behovet av större granskning av AI-verktyg som används i politiska sammanhang.

Källa: APLäs analys →
NIS2medium12 mars 2026

EDPB och EDPS stöder harmonisering av regler kring kliniska prövningar men vill se starkare skydd för känsliga uppgifter

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska datatillsynsmannen (EDPS) har antagit ett gemensamt yttrande om EU-kommissionens förslag till en europeisk bioteknikakt. Förslaget syftar till att stärka Europas biotekniksektor och förenkla reglerna för kliniska prövningar, men EDPB och EDPS vill se starkare skydd för känsliga uppgifter.

Källa: IMYLäs analys →
AI Actmedium12 mars 2026

Kommissionens genomförandeförordning (EU) …/... om detaljerade arrangemang för genomförandet av vissa förfaranden av kommissionen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2024/1689

Europeiska kommissionen har publicerat en genomförandeförordning som detaljerar förfaranderegler för vissa processer enligt AI-lagen (förordning (EU) 2024/1689). Denna uppdatering specificerar hur kommissionen kommer att genomföra dessa processer och ger klarhet i de operativa aspekterna av AI-lagen.

Källa: EUR-LexLäs analys →
GDPRmedium12 mars 2026

EDPB brev till Europeiska kommissionen om integritetsimplikationer av nyligen föreslagna lagändringar

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) har skrivit till Europeiska kommissionen angående integritetsfrågor relaterade till nyligen föreslagna lagändringar i USA som påverkar inresevillkor för EES-medborgare. Brevet belyser potentiella konsekvenser för dataöverföringar och registerade personers rättigheter enligt GDPR, särskilt inom ramen för internationell datadelning och rättsväsende.

Källa: EDPBLäs analys →
medium11 mars 2026

EDPB och EDPS stöder harmonisering av kliniska prövningar enligt European Biotech Act, men kräver specifika skyddsåtgärder för känslig hälsodata

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska dataskyddstillsynsmannen (EDPS) har stött harmoniseringen av kliniska prövningar enligt European Biotech Act. De betonar dock behovet av specifika skyddsåtgärder för att skydda känslig hälsodata, vilket understryker vikten av dataskydd inom klinisk forskning.

Källa: EDPBLäs analys →
high11 mars 2026

EDPB-EDPS gemensamma yttrande 3/2026 om förslaget till en europeisk biotekniklag

EDPB och EDPS har utfärdat ett gemensamt yttrande om det föreslagna europeiska biotekniklaget, där de belyser viktiga överväganden om dataskydd och potentiella utmaningar för efterlevnad. Yttrandet betonar behovet av robusta skyddsåtgärder vid behandling av bioteknologiska data och föreslår specifika ändringar för att anpassa förslaget till befintliga EU-ramverk för dataskydd.

Källa: EDPBLäs analys →
EHDSmedium11 mars 2026

EDPB och EDPS stöder harmonisering av kliniska prövningar enligt European Biotech Act, men efterfrågar specifika skyddsåtgärder för känslig hälsodata

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska dataskyddstillsynsmannen (EDPS) har stött harmoniseringen av kliniska prövningar enligt European Biotech Act. De betonar dock behovet av specifika skyddsåtgärder för att skydda känslig hälsodata. Denna åsikt syftar till att balansera framsteg inom bioteknik med krav på dataskydd.

Källa: EDPBLäs analys →
GDPRmedium11 mars 2026

EDPB-EDPS gemensamma yttrande 3/2026 om förslaget till en europeisk biotekniklag

EDPB och EDPS har utfärdat ett gemensamt yttrande om det föreslagna europeiska biotekniklaget, med tonvikt på dess konsekvenser för GDPR-efterlevnad, särskilt inom områdena hälsodata och artificiell intelligens. Organisationer inom bioteknik- och hälsosektorerna bör granska yttrandet för att säkerställa att deras databehandlingsaktiviteter överensstämmer med det föreslagna regleringsramverket.

Källa: EDPBLäs analys →
← FöregåendeSida 12 av 36Nästa →

Hur påverkar detta din organisation?

Euregas analyserar regulatoriska uppdateringar och ger personliga åtgärdsrekommendationer, deadlines och compliance-poäng specifikt för din verksamhet.

Starta gratis