EU-regelradar

Realtidsövervakning av EU-regleringar med AI-driven påverkansanalys

AllaGDPRAI ActNIS2EHDSDORA
EHDSmedium11 mars 2026

EDPB och EDPS stöder harmonisering av kliniska prövningar enligt European Biotech Act, men efterfrågar specifika skyddsåtgärder för känslig hälsodata

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska dataskyddstillsynsmannen (EDPS) har stött harmoniseringen av kliniska prövningar enligt European Biotech Act. De betonar dock behovet av specifika skyddsåtgärder för att skydda känslig hälsodata. Denna åsikt syftar till att balansera framsteg inom bioteknik med krav på dataskydd.

Källa: EDPBLäs analys →
EHDSmedium11 mars 2026

EDPB och EDPS stödjer harmonisering av kliniska prövningar enligt European Biotech Act, men efterlyser specifika skyddsåtgärder för känslig hälsodata

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och den europeiska dataskyddsinspektören (EDPS) har stött harmoniseringen av kliniska prövningar enligt European Biotech Act. De betonar dock behovet av specifika skyddsåtgärder för att skydda känslig hälsodata. Denna åsikt belyser vikten av att balansera innovation inom bioteknik med robusta åtgärder för dataskydd.

Källa: EDPBLäs analys →
EHDSmedium5 feb. 2026

Uppdrag om juridisk vägledning för användning av hälsodata slutredovisas

E-hälsomyndigheten och Integritetsskyddsmyndigheten (IMY) har avslutat sitt uppdrag att utveckla juridisk vägledning för användningen av hälsodata. Denna rapport, som regeringen gav i uppdrag i juni 2025, syftar till att tillhandahålla ramverk och juridisk rådgivning om användning av hälsodata. Organisationer som hanterar hälsodata bör granska denna vägledning för att säkerställa efterlevnad av utvecklande regelverk.

Källa: IMYLäs analys →

Hur påverkar detta din organisation?

Euregas analyserar regulatoriska uppdateringar och ger personliga åtgärdsrekommendationer, deadlines och compliance-poäng specifikt för din verksamhet.

Starta gratis