EU-regelradar

Realtidsövervakning av EU-regleringar med AI-driven påverkansanalys

AllaGDPRAI ActNIS2EHDSDORA
medium16 mars 2026

Intresseanmälan till höstens innovationssandlåda nu öppen!

Offentliga och privata aktörer som planerar att hantera personuppgifter i innovationsprojekt kan nu göra en intresseanmälan till höstens innovationssandlåda för dataskydd. Sista datum för anmälan är den 4 maj. Detta initiativ från Integritetsskyddsmyndigheten (IMY) syftar till att underlätta innovativa projekt samtidigt som man säkerställer efterlevnad av dataskyddsbestämmelser.

Källa: IMYLäs analys →
GDPRmedium13 mars 2026

Gemensamt yttrande om det föreslagna europeiska bioteknikregelverket

Europeiska dataskyddsstyrelsen och Europeiska dataskyddstillsynsmannen har utfärdat ett gemensamt yttrande om det föreslagna europeiska bioteknikregelverket. Detta förslag syftar till att stärka EU:s bioteknik- och biotillverkningssektorer, särskilt inom hälsa, och ändrar flera befintliga förordningar. Yttrandet belyser dataskyddsöverväganden som måste beaktas vid genomförandet av detta regelverk.

Källa: EUR-LexLäs analys →
AI Acthigh13 mars 2026

Förslag till ändring av EU-förordningar om artificiell intelligens

Europeiska rådet har föreslagit ändringar i förordningarna (EU) 2024/1689 och (EU) 2018/1139 för att förenkla genomförandet av harmoniserade regler om artificiell intelligens. Detta förslag, som är en del av Digital Omnibus om AI, syftar till att effektivisera AI-regler och underlätta förhandlingar med Europaparlamentet. Organisationer bör förbereda sig för potentiella förändringar i efterlevnadskraven relaterade till AI-teknologier.

Källa: EUR-LexLäs analys →
medium12 mars 2026

EDPB och EDPS stöder harmonisering av regler kring kliniska prövningar men vill se starkare skydd för känsliga uppgifter

Europeiska dataskyddsstyrelsen (EDPB) och Europeiska datatillsynsmannen (EDPS) har antagit ett gemensamt yttrande om EU-kommissionens förslag till en europeisk bioteknikakt. Förslaget syftar till att stärka Europas biotekniksektor och förenkla reglerna för kliniska prövningar, men EDPB och EDPS vill se starkare skydd för känsliga uppgifter.

Källa: IMYLäs analys →
← FöregåendeSida 4 av 30Nästa →

Hur påverkar detta din organisation?

Euregas analyserar regulatoriska uppdateringar och ger personliga åtgärdsrekommendationer, deadlines och compliance-poäng specifikt för din verksamhet.